Este pasado jueves 23 diciembre, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó el uso de molnupiravir, una píldora antiviral oral desarrollada por Merck para tratar el COVID-19 en ciertos adultos de 18 años o más que experimentan síntomas leves a moderados y están en riesgo para “progresión a COVID-19 grave”.
La autorización llega un día después de que la agencia aprobara Paxlovid de Pfizer, otro tratamiento oral de COVID-19.
Las dos pastillas tienen varias diferencias. Por ejemplo, la de Pfizer podrá administrarse a niños mayores de 12 años, pero la de MSD no está recomendada para pacientes menores de 18 años porque puede afectar el crecimiento óseo y cartilaginoso, detalló la FDA en su comunicado.
